ff1588d761d55f48f61a52249e1dcc24

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Bornaprin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Bornaprin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">Stereoisomerengemisch – 1:1-Gemisch der (<i>S</i>)-Form (oben) und der (<i>R</i>)-Form (unten)

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Bornaprin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<p>(<i>RS</i>)-3-Diethylaminopropyl-2-phenyl-8,9,10-trinorbonan-2-carboxylat (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)<sup id="cite_ref-roteliste_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C<sub>21</sub>H<sub>31</sub>NO<sub>2</sub> <small>(Bornaprin)</small></li>

<li>C<sub>21</sub>H<sub>31</sub>NO<sub>2</sub>·HCl <small>(<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=20448-86-6">20448-86-6</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Bornaprin)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=26908-91-8">26908-91-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">680-303-8

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Anticholinergikum" title="Anticholinergikum">Anticholinergikum</a>, <a href="Parkinsonmittel" title="Parkinsonmittel">Parkinsonmittel</a><sup id="cite_ref-roteliste_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p><a href="Muskarinrezeptorantagonisten" class="mw-redirect" title="Muskarinrezeptorantagonisten">Muskarinrezeptor-Antagonist</a><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>329,48 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Bornaprin)</small></li>

<li>365,95 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Hydrochlorid)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>159–164 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(Bornaprin)</small><sup id="cite_ref-römpp_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>149 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(Hydrochlorid)</small><sup id="cite_ref-römpp_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>löslich in <a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a>, <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a> <small>(Hydrochlorid)</small><sup id="cite_ref-bundesanzeiger_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-bundesanzeiger-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>wenig löslich in <a href="Ether" title="Ether">Ether</a> <small>(Hydrochlorid)</small><sup id="cite_ref-bundesanzeiger_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-bundesanzeiger-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Abbot_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Abbot-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">337+313</span></span></a><sup id="cite_ref-Abbot_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Abbot-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Bornaprin</b> (Handelsname <i>Sormodren</i>, von <a href="Viatris" title="Viatris">Viatris</a>) ist eine synthetisch hergestellte <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="Norbornan" title="Norbornan">Norbornan</a>-Derivate. Sie wird als <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> der Gruppe der <a href="Anticholinergikum" title="Anticholinergikum">Anticholinergika</a> in der Behandlung der <a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinson-Krankheit</a> und des übermäßigen Schwitzens (<a href="Hyperhidrose" title="Hyperhidrose">Hyperhidrose</a>) eingesetzt. Entwickelt und patentiert wurde die Substanz 1956 bei der <a href="BASF_Pharmachemikalien" class="mw-redirect" title="BASF Pharmachemikalien">Knoll AG</a>; in der Arzneimittelherstellung wird das besser wasserlösliche Bornaprin<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">hydrochlorid</a> verwendet.<sup id="cite_ref-römpp_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h3></div>

<p>Zugelassene Anwendungsgebiete von Bornaprin sind:

</p>

<ul><li><a href="Tremor" title="Tremor">tremordominante</a> Parkinsonsyndrome,</li>

<li>durch <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptika</a> hervorgerufene <a href="Extrapyramidales_Syndrom" title="Extrapyramidales Syndrom">extrapyramidale Symptome</a> wie z. B. Zungen-, Schlund- und Blickkrämpfe, <a href="Akathisie" title="Akathisie">Akathisie</a> und <a href="Parkinsonoid" title="Parkinsonoid">Parkinsonoid</a>,</li>

<li>Hyperhidrosis.<sup id="cite_ref-roteliste_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<p>Indikationen für die Anwendung bei Kindern liegen nicht vor.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen_und_Anwendungsbeschränkungen"><span id="Gegenanzeigen_und_Anwendungsbeschr.C3.A4nkungen"></span>Gegenanzeigen und Anwendungsbeschränkungen</h3></div>

<p>Als Gegenanzeigen für eine Therapie mit Bornaprin gelten <a href="Allergie" title="Allergie">Überempfindlichkeit</a> gegen den Wirkstoff, <a href="Engwinkelglaukom" class="mw-redirect" title="Engwinkelglaukom">Grüner Star</a>, mechanische <a href="Stenose" title="Stenose">Verengungen</a> im Magen-Darm-Trakt, <a href="Megakolon" title="Megakolon">Megakolon</a>, <a href="Ileus" class="mw-redirect" title="Ileus">Darmverschluss</a> sowie Gedächtnisstörungen.

</p><p>Besondere Vorsicht ist geboten bei <a href="Benigne_Prostatahyperplasie" class="mw-redirect" title="Benigne Prostatahyperplasie">benigner Prostatahyperplasie</a>, Erkrankungen, bei denen die Gefahr von <a href="Vorhofflimmern" title="Vorhofflimmern">Vorhofflimmern</a> besteht, sowie bei <a href="Koronarinsuffizienz" class="mw-redirect" title="Koronarinsuffizienz">Koronarinsuffizienz</a>.<sup id="cite_ref-roteliste_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-fachinfo_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-fachinfo-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen_mit_anderen_Medikamenten">Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten</h3></div>

<p>Eine Verstärkung der Nebenwirkungen kann eintreten bei gleichzeitiger Verabreichung anderer anticholinerg wirkender Arzneimittel wie z. B. <a href="Psychopharmaka" class="mw-redirect" title="Psychopharmaka">Psychopharmaka</a>, anderer Parkinsonmittel, <a href="Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">Antihistaminika</a> und <a href="Spasmolytikum" title="Spasmolytikum">Spasmolytika</a>. Weitere Wechselwirkungen bestehen mit <a href="Chinidin" title="Chinidin">Chinidin</a> (Verstärkung der Herz-Kreislauf-Wirkung, insbesondere auf die <a href="AV-%C3%9Cberleitung" class="mw-redirect" title="AV-Überleitung">AV-Überleitung</a>); <a href="Levodopa" title="Levodopa">Levodopa</a> (Verstärkung von <a href="Dyskinesie" title="Dyskinesie">Dyskinesien</a>); <a href="Pethidin" title="Pethidin">Pethidin</a> (Verstärkung der <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">zentralnervösen</a> Wirkungen); Alkohol; <a href="Metoclopramid" title="Metoclopramid">Metoclopramid</a> (Aufhebung der Wirkung); <a href="Trizyklisches_Antidepressivum" title="Trizyklisches Antidepressivum">Trizyklischen Antidepressiva</a> (schwere anticholinerge Effekte wie z. B. <a href="Paralytischer_Ileus" class="mw-redirect" title="Paralytischer Ileus">paralytischer Ileus</a>, <a href="Hyperpyrexie" class="mw-redirect" title="Hyperpyrexie">Hyperpyrexie</a>).<sup id="cite_ref-roteliste_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-fachinfo_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-fachinfo-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen"></span>Unerwünschte Wirkungen</h3></div>

<p><a href="Nebenwirkungen" class="mw-redirect" title="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</a> treten besonders zu Beginn der Behandlung und bei zu rascher Dosissteigerung auf. Dabei kann es sich um Überempfindlichkeitsreaktionen, psychiatrische Störungen (Unruhe, Erregung, Verwirrtheit, <a href="Delirium" class="mw-redirect" title="Delirium">Delirien</a>, <a href="Halluzination" title="Halluzination">Halluzinationen</a>, Nervosität, Schlafstörungen) und Erkrankungen des Nervensystems (Schwindel, Benommenheit, Gedächtnisstörungen, Kopfschmerz, Dyskinesie) handeln. Weiterhin wurden <a href="Akkommodation_(Auge)" title="Akkommodation (Auge)">Akkommodationsstörungen</a>, <a href="Mydriasis" title="Mydriasis">Mydriasis</a>, <a href="Photophobie" class="mw-redirect" title="Photophobie">Photophobie</a>, Engwinkelglaukom, Mundtrockenheit, Magenschmerzen, Verstopfung, Schweißminderung, <a href="Miktion" title="Miktion">Miktionsstörungen</a>, <a href="Harnverhaltung" class="mw-redirect" title="Harnverhaltung">Harnverhaltung</a>, Müdigkeit und erhöhte Herzfrequenz beobachtet,<sup id="cite_ref-roteliste_1-5" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-fachinfo_8-2" class="reference"><a href="#cite_note-fachinfo-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> die Häufigkeiten sind unbekannt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus">Wirkungsmechanismus</h3></div>

<p>Nach Aufnahme in den Körper und Passage der <a href="Blut-Hirn-Schranke" title="Blut-Hirn-Schranke">Blut-Hirn-Schranke</a> wirkt Bornaprin als <a href="Kompetitiver_Antagonismus" class="mw-redirect" title="Kompetitiver Antagonismus">kompetitiver</a> <a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonist</a> an den <a href="Muskarinischer_Acetylcholinrezeptor" title="Muskarinischer Acetylcholinrezeptor">muskarinischen Acetylcholinrezeptoren</a> und blockiert damit die Bindung von <a href="Acetylcholin" title="Acetylcholin">Acetylcholin</a>. Es wirkt deutlich stärker an den zentralen Muskarinrezeptoren als an den peripheren und bindet vor allem an den <a href="Muskarinischer_Acetylcholinrezeptor#M1-Rezeptor" title="Muskarinischer Acetylcholinrezeptor">M1-Rezeptoren</a>.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Aufnahme_und_Verteilung_im_Körper"><span id="Aufnahme_und_Verteilung_im_K.C3.B6rper"></span>Aufnahme und Verteilung im Körper</h3></div>

<p>Bornaprin ist oral wirksam. Es wird nach der Einnahme schnell und gut resorbiert, die <a href="Plasmaproteinbindung" class="mw-redirect" title="Plasmaproteinbindung">Plasmaproteinbindung</a> liegt <a href="In_vitro" title="In vitro">in vitro</a> bei 96 %. Die <a href="Metabolit" title="Metabolit">Metaboliten</a> sowie die geringen Mengen unveränderter Substanz werden überwiegend <a href="Renal" class="mw-redirect" title="Renal">renal</a> ausgeschieden – innerhalb von fünf Tagen etwa 80 % der eingenommenen Dosis.<sup id="cite_ref-fachinfo_8-3" class="reference"><a href="#cite_note-fachinfo-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Toxikologie">Toxikologie</h3></div>

<p>Eine akute Überdosierung von Bornaprin zeigt sich durch die gleichen Symptome, die als Nebenwirkung auftreten können.<sup id="cite_ref-fachinfo_8-4" class="reference"><a href="#cite_note-fachinfo-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Beim Auftreten von <a href="Epilepsie" title="Epilepsie">Krämpfen</a> können die üblichen Notfallmedikamente angewandt werden. Der Einsatz von <a href="Betablocker" title="Betablocker">Betablockern</a> kann erwogen werden.<sup id="cite_ref-roteliste_1-6" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Versuche an Tieren haben gezeigt, dass es erst bei hohen Dosen (bis zu 250 mg/kgKG bei der Ratte bzw. 8 mg/kgKG beim Hund) zu <a href="Restitutio_ad_integrum" title="Restitutio ad integrum">reversiblen</a> Beeinflussungen des Leberstoffwechsels kam. Darunter konnten keine wesentlichen Anhaltspunkte für eine toxische Wirkung beobachtet werden.<sup id="cite_ref-fachinfo_8-5" class="reference"><a href="#cite_note-fachinfo-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sonstige_Informationen">Sonstige Informationen</h2></div>

<p>Bornaprinhaltige Medikamente sind <a href="Apothekenpflicht" title="Apothekenpflicht">apotheken</a>- und <a href="Verschreibungspflicht" title="Verschreibungspflicht">verschreibungspflichtig</a>.<sup id="cite_ref-roteliste_1-7" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<p><i>Sormodren</i> (D, A, CH, I)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-roteliste-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roteliste_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste_1-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste_1-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste_1-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste_1-7">h</a></sup></span> <span class="reference-text">Rote Liste 2013. Rote Liste Service GmbH, Frankfurt / Main, 2013.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.leistungsverzeichnis.synlab.de/bornaprin_an_de_18596"><i>Bornaprin – SYNLAB Leistungsverzeichnis.</i></a> In: <i>synlab.de.</i> .de,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 11. April 2024</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ABornaprin&rft.title=Bornaprin+%E2%80%93+SYNLAB+Leistungsverzeichnis&rft.description=Bornaprin+%E2%80%93+SYNLAB+Leistungsverzeichnis&rft.identifier=&rft.publisher=.de"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-römpp-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-römpp_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-römpp_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-römpp_3-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-02-02309"><i>Bornaprin</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. März 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20140305134820/http://www.bah-bonn.de/fileadmin/mono/mono0421.doc"><i>Bundesanzeiger Nr. 136</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 5. März 2014 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) vom 25. Juli 1990, abgerufen am 4. März 2014 (DOC).</span>

</li>

<li id="cite_note-Abbot-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Abbot_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Abbot_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="http://abbott-msds.complyplus.com/Sheets/ABBOAUTH/901500/901779.pdf">Sormodren Tablette (PDF; 43 kB)</a></i> bei Abbot, abgerufen am 5. März 2014.</span>

</li>

<li id="cite_note-chemid-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-chemid_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-chemid_6-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/20448-86-6">Bornaprine</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/30160">30160</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-aipt-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-aipt_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-aipt_7-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><i>Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie</i>. Vol. 128, S. 204, 1960.</span>

</li>

<li id="cite_note-fachinfo-8"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-fachinfo_8-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fachinfo_8-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fachinfo_8-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fachinfo_8-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fachinfo_8-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fachinfo_8-5">f</a></sup></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.pharmazie.com/graphic/A/43/0-15643.pdf">Fachinformation von Sormodren (PDF; 24 kB)</a></i>, abgerufen am 4. März 2014.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Frank Block: <i>Praxisbuch neurologische Pharmakotherapie</i>. Springer-Verlag, 3. Auflage, 2018, ISBN 978-3-66-255838-6, S. 172.</span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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